Se han producido 10.000 unidades para que 40 establecimientos avilesinos las pongan a la venta
El próximo 19 de febrero se cumplirá un año del diagnóstico de Javier Gómez, un niño de 8 años que lucha contra un raro síndrome llamado NEDAMSS. Desde entonces, su familia ha estado recaudando a través de la fundación «El Ángel de Javi» los fondos necesarios para acceder al tratamiento. En total son un millón y medio de dólares que se destinarán a la investigación de enfermedades raras. En esta ocasión han unido sus fuerzas con la Asociación de Comerciantes y Empresarios de Avilés, ACEA, con el objetivo de visibilizar la causa.
Se han producido 10.000 pulseras para que 40 establecimientos avilesinos las pongan a la venta y que así la gente pueda colaborar con mayor facilidad. «Ha sido muy fácil colaborar con los establecimientos, pues la gente está muy volcada con la causa. Esperamos tener mucha suerte y recaudar mucho dinero», aseguró la presidenta de ACEA, Marisol García.
Por otra parte, la madre de Javi, Ana Piera, acoge esta iniciativa con muchas ganas, pues es una forma de «llegar al pequeño comercio». Se muestra muy agradecida con la acogida de todos los comerciantes de Avilés que participan, así como con «todos los asturianos que estáis ayudando tantísimo. Sin vuestra ayuda eso no sería posible», aseguró. Estos empujones son muy necesarios «para llegar a la gente a pie de calle, más allá de las redes sociales y de lo online», concluyó.
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