celestinogomezmenendez
-
El hijo de Ana tiene una enfermedad ultra rara parecida al ELA: «Es más fácil que te toque tres veces el euromillón»
Javi recibió un diagnóstico devastador a sus 8 años. El chico sufre una enfermedad rara muy…
-
Es más probable que te toque dos veces el Euromillón que esta enfermedad>: la historia de Javi en
La familia del niño ovetense ha puesto en marcha un nuevo que busca recaudar 1,5 millones…
-
Sueca entrega 75 kilos de arroz para investigar una enfermedad neurodegenerativa
El producto se destinará a la elaboración de paellas solidarias en Asturias para ayudar al joven…
-
La Reconquista de Javi, el niño con la enfermedad rara NEDAMSS. Traer a España una terapia génica probada en EEUU cuesta 1,5 millones de dólares
El cartel de la marcha solidaria a Covadonga que se realizó hace unos meses se convierte…
-
Javi, un niño con una enfermedad ultrarrara que solo tienen 43 personas, necesita 1,5 millones para acceder a un ensayo clínico
Hasta hace poco más de un año, Javi era un niño sano de 8 años que jugaba al fútbol…
-
La cura de Javi, cada vez más cerca: «Si en Asturias cada persona donara dos euros, ya estaría»
Sale a la luz un tratamiento experimental que podría frenar el avance de la enfermedad en…
-
Javi, una carrera contrarreloj contra el NEDAMSS: «En tres semanas no podía andar»
La familia de este niño de 8 años trata de recaudar fondos para traer a España…
-
El Ángel de Javi: “Necesitamos que el milagro llegue”
PorFusión Asturias 17 julio 2025 El 19 de febrero de 2025 Javi fue diagnosticado con la…
-
«El ángel de Javi»: una carrera contrarreloj para salvar a un niño de 8 años con una enfermedad ultra rara
En solo unos meses ha dejado de caminar por sí solo Javi tiene sólo 8 años.…
-
